ثاني أكسيد السيليكون المسامي 1. نظرة عامة على المنتج 1.1 التعريفات الأساسية ثاني أكسيد السيليكون المسامي من تشونغ تشي، هو مادة مساعدة صيدلانية وظيفية يتم إنتاجها من خلال عملية الجل-الصلب، ويظهر كمسحوق أبيض غير متبلور. تشمل ميزاته الرئيسية هيكل قنوات مسامية منتظم بحجم مسام يتراوح من 2 إلى 50 نانومتر ومساحة سطح محددة كبيرة للغاية. تُظهر هذه المادة قدرة عالية على تحميل الأدوية، ومعدلات إطلاق محكومة، وتوافق حيوي ممتاز، بينما تظل غير نشطة كيميائيًا تجاه المكونات الصيدلانية الفعالة. وبالتالي، فهي تعمل كمادة حاملة أساسية لبناء أنظمة توصيل الأدوية الدقيقة. 1.2 القيم الأساسية كمادة مساعدة صيدلانية عالية الجودة، يعالج ثاني أكسيد السيليكون المسامي من تشونغ تشي بفعالية التحديات الصناعية مثل ضعف الاستهداف وقصر عمر الأدوية في التركيبات التقليدية. من خلال تعديل دقيق لهيكل المسام وخصائص السطح، يمكّن من تحميل الأدوية بكفاءة وإطلاق ذكي، مما يعزز بشكل كبير من التوافر البيولوجي مع تقليل الآثار الجانبية السامة. يتوافق المنتج مع معايير المواد المساعدة الصيدلانية العالمية الصارمة، مما يوفر دعمًا أساسيًا لتطوير التركيبات المبتكرة وترقية الأدوية الجنيسة عالية الجودة. 2. خصائص المنتج 2.1 مزايا الهيكل والأداء • هيكل مسامي دقيق: حجم المسام قابل للتعديل باستمرار من 5 إلى 30 نانومتر، وتوزيع حجم المسام موحد (انحراف ≤2 نانومتر)، ويمكن أن تصل مساحة السطح المحددة BET إلى 300-1000 م²/غ، ويمكن أن يصل حجم المسام إلى 2.0 سم³/غ، مما يوفر مساحة تحميل كافية لجزيئات الدواء. • تنظيم ذكي للإطلاق: من خلال تعديل السطح لهياكل "صمامات استجابة" حساسة للرقم الهيدروجيني، وحساسة للإنزيمات، يمكن تحقيق الإطلاق المحدد للأدوية في المواقع المستهدفة، ويمكن التحكم في درجة الإطلاق بدقة ±5% في المختبر. • توافق حيوي ممتاز: نقاء SiO₂ أكثر من 99.0%، ومحتوى المعادن الثقيلة أقل من 10 جزء في المليون، ومحتوى الزرنيخ أقل من 3 جزء في المليون، ولا يوجد ضرر واضح للخلايا تم التحقق منه من خلال اختبار السمية الخلوية، مما يتوافق مع معايير السلامة للمواد الحيوية. • قابلية تعديل عالية: يمكن ربط السطح تساهميًا بمجموعات مستهدفة مثل حمض الفوليك، وPEG، والببتيد لتحقيق توصيل نشط مستهدف، وكفاءة التركيز المستهدفة أعلى 5-8 مرات من تلك الخاصة بالحاملات العادية. 2.2 ضمان العملية تحقق عملية التخليق بمساعدة قالب السطح النشط الكاتيوني هياكل مسامية موحدة للغاية من خلال التحكم الدقيق في درجة حرارة التفاعل، والرقم الهيدروجيني، وتركيز القالب. تلتزم عملية الإنتاج بدقة بمعايير GMP مع نظام مراقبة حجم المسام المتكامل عبر الإنترنت، مما يضمن رقابة صارمة على الجودة من خلال اختبار كل دفعة للحفاظ على معايير مستقرة وقابلة للتحكم طوال دورة التصنيع. 2.3 الدور الرئيسي 1. مساعد تدفق: تحسين تدفق مسحوق API، بحيث يتم التحكم في فرق وزن التعبئة للأقراص ضمن ±3%، وزيادة كفاءة ضغط الأقراص بنسبة 20%; 2. مضاد للالتصاق: منع المادة من الالتصاق بالقالب، وتقليل ظاهرة التشقق والالتصاق، مناسب بشكل خاص لتحضير مستخلصات الأعشاب الصينية عالية اللزوجة؛ 3. مثبت: امتصاص الرطوبة الضئيلة في الأقراص، وتأخير تدهور المكونات الفعالة، وإطالة صلاحية الدواء لمدة 12-24 شهرًا؛ 4. حامل للإطلاق: من خلال التحكم في هيكل المسام لضبط معدل إطلاق الدواء، يمكن أن يؤدي إضافة 0.2% في تركيبة الأقراص ذات الإطلاق المستدام إلى تحقيق إطلاق طويل الأمد للدواء. 3. المعلمات الفنية الرئيسية عناصر المعلمة نطاق المؤشرات معيار الاختبار محتوى SiO₂ (بعد الاحتراق) ≥99.0% USP-NF <281> مساحة السطح المحددة BET (م²/غ) 300-1000 طريقة الامتصاص المتعددة النقاط BET المسامية (سم³/غ) 0.8-2.0 قانون BJH متوسط حجم المسام (نانومتر) 5-30 قانون BJH فقدان الوزن الجاف (105℃، 2 ساعة) ≤6.0% تحليل وزني محتوى المعادن الثقيلة (جزء في المليون) ≤10 مطيافية الامتصاص الذري 4. مجالات التطبيق 1. حامل توصيل الدواء: يمكن إطلاق أدوية العلاج الكيميائي ذات الحمولة العالية (مثل دوكسوروبيسين) بدقة استجابة للرقم الهيدروجيني/درجة الحرارة لتقليل الضرر للخلايا الطبيعية؛ يمكن تغليف الأدوية غير القابلة للذوبان (مثل باكليتاكسيل) لتحسين الذوبان والتوافر البيولوجي. 2. ناقل جيني/لقاح: حماية siRNA وDNA البلازميد من التدهور، وتعزيز امتصاص الخلايا الداخلية من خلال التعديل لتحقيق توصيل مستهدف؛ امتصاص مستضد اللقاح وإطالة وقت الاحتفاظ لتعزيز الاستجابة المناعية. 3. التشخيص والعلاج المتكامل: تحميل صبغات فلورية وعوامل تباين MRI/CT لبناء منصة تشخيص وعلاج لمراقبة توصيل الدواء وتغيرات الآفة في وقت واحد. 4. مضاد للبكتيريا وإصلاح الأنسجة: محملة بأيونات الفضة والمضادات الحيوية لتثبيط البكتيريا لفترة طويلة (لضمادات الجروح)؛ الهيكل المسامي يحاكي المصفوفة خارج الخلوية، ويدعم تكاثر وتمايز الخلايا الجذعية، ويساهم في إصلاح العظام/الجلد. 5. المعايير واللوائح • يتوافق مع معايير عدة من الصيدليات الدولية: USP-NF، الصيدلية الأوروبية (Ph. Eur.)، الصيدلية اليابانية (JP)، وصيدلية الصين (ChP 2025). • الحصول على الشهادات المؤهلة ذات الصلة: إدراج في قاعدة بيانات FDA للمكونات غير النشطة، وشهادة إضافة غذائية EU E551. • الامتثال لإرشادات الامتثال العالمية: الالتزام بمواصفات إنتاج GMP ومتطلبات نظام سلامة الغذاء HACCP. 6. النقاط الرئيسية للتعامل والتخزين • عملية تحميل الدواء: يُوصى بإجرائها في درجة حرارة الغرفة (20-25℃) ورطوبة <50%. تُستخدم طريقة الامتصاص المنقوعة للأدوية القابلة للذوبان في الماء، وطريقة تبخر المذيب للأدوية القابلة للذوبان في الدهون. يجب أن تكون مدة التحميل لا تقل عن ساعتين. • ملاحظة تعديل السطح: يجب تعديل المجموعات الوظيفية مثل مجموعات الأمين والكربوكسيل عند قيمة pH بين 5 و8 لتجنب الأضرار الناتجة عن الأحماض القوية والقلويات على الهيكل المسامي. • شروط التخزين: يُخزن في زجاجة كيميائية بنية، في مكان بارد وجاف (15-25℃، رطوبة نسبية <50%)، وتجنب التخزين في الضوء، صالح لمدة عامين، ويفتح للاستخدام خلال شهر واحد. 7. مزايا المنتج • درجة عالية من التخصيص: يمكن التحكم بدقة في حجم المسام ومساحة السطح المحددة وفقًا لحجم جزيئات API، مما يوفر حلول حاملة حصرية. • تكامل وظيفي متعدد الأبعاد: يحتوي على وظائف متعددة من تحميل الأدوية، والتوصيل المستهدف، والإطلاق الذكي، مما يبسط تصميم التركيبات. • ضمان الامتثال العالمي: جميع المؤشرات تلبي متطلبات الصيدليات الدولية، تدعم تطبيق الأدوية المبتكرة المحلية والأجنبية، وتسريع عملية تسويق المنتج. • تحسين الخدمة الفنية: توفير تطوير عملية تحميل الدواء، واختبار الإطلاق في المختبر، وغيرها من الخدمات ذات القيمة المضافة، مع دعم فريق فني محترف طوال العملية. 8. شهادات نظام المؤسسة والجوائز • FSSC22000 • ISO22000:2018 • ISO9001:2015 • SHC HALAL • OU KOSHER • شهادة FDA • FAMI-QS • SEDEX • ترخيص إنتاج إضافات غذائية • ترخيص إنتاج إضافات علفية • مؤسسة وطنية عالية التقنية • مؤسسات متخصصة، مصقولة وجديدة في قوانغتشو • 71 براءة اختراع من مكتب الملكية الفكرية للدولة