1. Produktübersicht (Produktübersicht) 1.1 Grundlegende Definitionen Kolloidales Siliziumdioxid ist ein hochreines Siliziumdioxid, das durch fortschrittliche Prozesse hergestellt wird und als weißes, lockeres Pulver erscheint. Das Produkt weist eine zentrale Nano-Netzwerkstruktur auf, die Vorteile wie einheitliche Partikelgröße, hervorragende Dispergierbarkeit und starke chemische Stabilität bietet. Es reagiert nicht mit aktiven pharmazeutischen Inhaltsstoffen. Mit seiner hohen spezifischen Oberfläche und starken Wechselwirkungen zwischen den Partikeln dient Siliziumdioxid als wichtiger pharmazeutischer Hilfsstoff zur Verbesserung der Qualität und Stabilität von Arzneimittelformulierungen. Es findet Anwendung in der Pharmazeutik, Lebensmittel, Futtermittel und verwandten Bereichen und unterstützt maßgeschneiderte Leistungslösungen. 1.2 Kernwerte Als multifunktioneller pharmazeutischer Hilfsstoff adressiert Zhongqi Kolloidales Silizium effektiv die Herausforderungen der Branche, wie schlechte Fließfähigkeit in festen Darreichungsformen und Sedimentationsprobleme in flüssigen Zubereitungen. Durch umfassende Qualitätskontrollen entlang der gesamten Produktionskette gewährleistet dieses Produkt eine konsistente Reinheit und Leistung, die es pharmazeutischen Herstellern ermöglicht, die Produktionseffizienz und Wettbewerbsfähigkeit der Produkte zu steigern. Es ist weitgehend kompatibel mit nationalen und internationalen Anforderungen an die Arzneimittelregistrierung und zeigt seine Vielseitigkeit bei der Erfüllung unterschiedlicher regulatorischer Bedürfnisse. 2. Produkteigenschaften (Produkteigenschaften) •Nanostruktur: Die native Partikelgröße wird im Bereich von 12-20 nm kontrolliert, wodurch eine einheitliche dreidimensionale Netzwerkstruktur entsteht, und die BET-spezifische Oberfläche kann 175-380 m²/g erreichen, was die Grundlage für effiziente Adsorption und Dispersion bietet. •Hervorragende Dispersionsstabilität: Es kann in einem wässrigen System ein stabiles Kolloid bilden, und der pH-Wert wird im Bereich von 3,5-5,5 gehalten, was für die meisten API-Systeme geeignet ist. Nach 30 Tagen bei 25 °C tritt kein Schichtungsphänomen auf, was die Anforderungen an die Langzeitlagerung flüssiger Zubereitungen erfüllt. •Ultra-niedriger Verunreinigungsrückstand: Der SiO₂-Gehalt beträgt mehr als 99,0 %, der Gesamtgehalt an Schwermetallen liegt unter 25 ppm, der Arsen-Gehalt liegt unter 8 ppm, die mikrobiologische Grenze liegt unter 1000 CFU/g, weit unter dem Branchenstandard. 4. Anwendungsgebiete 4.1 Feste Darreichungsformen Tabletten, Kapseln und Pulver: Diese können mit Standard-Mischgeräten gleichmäßig dispergiert werden. Das System wirkt als Barriere, um die Wechselwirkungen zwischen den Partikeln zu reduzieren, verbessert die freie Fließfähigkeit und verhindert das Verklumpen. Es beschleunigt die Tablettierungsgeschwindigkeit und optimiert die Produktionsprozesse für einen reibungslosen Pulvertransport. Das Adsorbens/Wasser-absorbierende Material kontrolliert effektiv den Feuchtigkeits- und Flüssigkeitsgehalt (Umwandlungsrate hängt von der Dosierung ab). Dies reduziert Kompatibilitätsprobleme zwischen pharmazeutischen Komponenten, fördert die gleichmäßige Verteilung der Pulverbestandteile und verbessert die Tablettenzerfallsrate. •Tablette/Kapsel: Fügen Sie 0,1-0,5 % als Fließhilfsmittel hinzu, was den Ruhewinkel des Pulvers um 20-30 % reduzieren, den Gewichtsunterschied im Tablettenprozess verringern und die Härte der Tabletten um 15-20 % erhöhen und die Sprödigkeit reduzieren kann. •Direkter Tablettenprozess: Optimieren Sie den Materialfluss, reduzieren Sie die Menge an Schmiermittel, verkürzen Sie den Produktionszyklus, geeignet für Paracetamol, Aspirin und andere API-Systeme. 4.2 Flüssige Zubereitungen Pharmazeutische Flüssigkeiten (Gele, Cremes, Suspensionen usw.): Die Viskosität variiert mit der Scherrate, was das Eindicken zu einer Paste oder das Verdünnen für eine einfache Anwendung ermöglicht. Verhindert harte Ausfällungen, Sedimentation und Streifenbildung, während die Transparenz des Gels und die Gleichmäßigkeit der Rohstoffverteilung verbessert werden. Verbessert die Stabilität der Suspension und verhindert die Sedimentation von Aerosolen (erfordert Hochscherrührgeräte für eine gründliche Dispersion, um optimale Leistung zu erzielen). •Orale Suspension: Als Suspendiermittel und Verdicker kann die Zugabe von 0,5-2,0 % das Sedimentvolumenverhältnis von API > 95 % erreichen, die Arzneimittelstratifikation verhindern und die Dosierungsgenauigkeit verbessern. •Injektionen/Augenpräparate: Entspricht den IPEC-GMP-Standards für sterile Produktion, kann die Stabilität der Lösung erhöhen, das Risiko der Partikelbildung verringern und sich an die Bedürfnisse empfindlicher flüssiger Zubereitungen anpassen. 4.3 Nahrungsergänzungsmittel •Träger für aktive Inhaltsstoffe: Adsorbiert Vitamine, Probiotika und andere Inhaltsstoffe, um die Haltbarkeit der Produkte zu verlängern und die Retentionsrate der biologischen Aktivität um mehr als 30 % zu erhöhen, geeignet für Proteinpulver, Nahrungsergänzungspulver und andere Produkte. •Antiklumpmittel: In einer Umgebung mit einer Luftfeuchtigkeit von ≤60 % kann das Pulvermaterial mehr als 6 Monate ohne Verklumpung aufbewahrt werden, um die Fließfähigkeit des Produkts zu gewährleisten. 4.4 Lebensmittelanwendungen: Als direkter Lebensmittelzusatzstoff verbessert es die Fließfähigkeit von Lebensmittelpulvern (einschließlich weicher organischer Pulver), verhindert das Verklumpen während der Lagerung und erhält die Trockenheit; adsorbiert Feuchtigkeit, geeignet für feuchte/hygroskopische Pulver; dient als Verdicker für flüssige Lebensmittel wie Einlegeflüssigkeiten und Pflanzenöle und wirkt als thixotropes Mittel in ölbasierten Back- und Kochsprays; optimiert zudem die Sauberkeit der Ausrüstung während der Rohstoffmahlprozesse. 4.5 Anwendung im Futtermittelbereich: Optimiert die Futterleistung und Verarbeitungstechnologie, um den freien Fluss und die Lagerbeständigkeit des Ergänzungspulvers sicherzustellen und den Partikeln gute Feuchtigkeitsanpassungseigenschaften zu verleihen; optimiert den Mahl- und Mahlenprozess, um zu verhindern, dass das Produkt an der Ausrüstung haftet. 5. Standards und Vorschriften (Standards & Vorschriften) •Entspricht mehreren internationalen Pharmakopöe-Standards: USP-NF, Europäische Pharmakopöe (Ph. Eur.), Japanische Pharmakopöe (JP) und Chinesische Pharmakopöe (ChP 2025). •Erhält relevante Qualifikationszertifikate: FDA-Datenbank für inaktive Inhaltsstoffe, EU E551 Lebensmittelzusatzstoffzertifizierung. •Befolgt globale Compliance-Richtlinien: Einhaltung der GMP-Produktionsspezifikationen und Anforderungen des HACCP-Lebensmittelsicherheitssystems. 6. Anwendungshinweise 6.1 Empfohlene Dosierung Art der Zubereitung Funktioneller Zweck Empfohlene Zugabemenge Tablette/Kapsel Fließhilfsmittel 0,1-0,5 % Orale Suspension Suspendier-/Verdickungsmittel 0,5-2,0 % Nährstoffpulver Antiklumpmittel 0,2-1,0 % Träger für aktive Inhaltsstoffe Adsorbens 5-15 % 6.2 Wichtige Punkte zur Handhabung und Lagerung •Anwendung fester Zubereitungen: Es wird empfohlen, nach dem Mischen des API und des Verdünnungsmittels hinzuzufügen und mehr als 30 Minuten lang mit Hochgeschwindigkeitsmischung zu arbeiten, um eine gleichmäßige Dispersion sicherzustellen. •Anwendung flüssiger Zubereitungen: Es sollte unter Bedingungen von pH 4-6 dispergiert werden und langfristigen Kontakt mit starken Säuren und Basen vermieden werden, um die Zerstörung der Kolloidstruktur zu verhindern. •Lagerbedingungen: Versiegelte Verpackung, an einem trockenen und kühlen Ort lagern (15-25 °C, relative Luftfeuchtigkeit <60 %), gültig für 2 Jahre, nach dem Öffnen so schnell wie möglich verwenden. Die obigen Informationen dienen nur als Referenz, und die tatsächliche Verwendung und Dosierung sollten gemäß Ihrer eigenen Formel angepasst werden. 7. Produktvorteile (PA) •Vollständige Szenarienanpassung: Es hat die Funktion eines Fließhilfsmittels für feste Zubereitungen und die Stabilität flüssiger Zubereitungen, reduziert die Art der Hilfsstoffe und vereinfacht das Rezeptdesign. •Globale Compliance-Garantie: Abdeckung durch mehrere pharmazeutische Zertifizierungen, Unterstützung bei nationalen und internationalen Arzneimittelregistrierungen und -erklärungen, Reduzierung der Marktzugangsrisiken. •Maßgeschneiderter Service: Je nach Kundenbedarf können Partikelgröße und spezifische Oberflächenparameter angepasst werden, um exklusive technische Lösungen anzubieten. •Nachhaltige Versorgung: Der Produktionsprozess nutzt Energie-Rückgewinnung, und die Verpackung verwendet recycelbare Mehrschichtpapierbeutel, um Leistungs- und Umweltbedürfnisse in Einklang zu bringen. 8. Unternehmenssystemzertifizierung und Auszeichnungen •FSSC22000 •ISO22000:2018 •ISO9001:2015 •SHC HALAL •OU KOSHER •FDA-Bescheinigung •FAMI-QS •SEDEX •Lizenz zur Herstellung von Lebensmittelzusatzstoffen •Lizenz zur Herstellung von Futtermittelzusatzstoffen •Nationales Hochtechnologieunternehmen •Spezialisierte, raffinierte und neue Unternehmen in Guangzhou •41 Patente vom Staatlichen Amt für geistiges Eigentum