ZLDIO-TY2 올인원 치약용 실리카
제품 설명
ZLDIO-TY2는 정제된 침전 공정을 통해 생산된 자체 개발 올인원 치약용 실리카입니다. QB/T 2346-2015를 엄격히 준수합니다.구강 관리 제품 - 치약용 실리카산업 표준을 준수하며, 동시에 GB 22627-2022를 포함한 글로벌 구강 관리 원료 핵심 규정을 충족합니다.화장품 안전 및 기술 기준또한 FDA 및 EFSA 규정을 준수합니다. 순한 세정, 적당한 연마, 증점 안정화라는 세 가지 핵심 특성의 균형을 이루며, 불소, 식물 추출물, 향료 및 감미료 등 주류 치약 원료와 뛰어난 호환성을 보여줍니다. 대부분의 일반 기능성 치약에 적합한 다용도 연마 베이스로서 탁월한 가성비를 제공하며, 국내 및 수출용 치약의 대규모 생산 요구를 충족할 수 있습니다. 제품 성능은 자체 연구개발 및 생산 기준에 기반하며, 다른 브랜드 모델과는 어떠한 연관성도 없습니다.
핵심 파라미터
• 외관: 백색의 부드러운 분말, 덩어리 없음
• 생산 공정: 침전법
• 시행 기준: QB/T 2346-2015
• 이산화규소 함량(건조 기준): ≥96%, 일반 배치 측정값 98.3%
• pH 값(5% 수성 분산액): 6.0–8.5, 일반 배치 측정값 6.8
• 325 메쉬 체 통과 잔류물: ≥98%, 일반 배치 측정값 99.4%
• 백색도: ≥93%, 일반 배치 측정값 99.6%
• 흡수율: 30-42mL/20g, 일반 배치 측정값 38mL/20g
• 겉보기 밀도: 0.2-0.3g/mL, 일반 배치 측정값 0.24g/mL
• 105℃에서의 휘발분: ≤10%, 일반 배치 측정값 4.4%
• 강열감량(1000℃): ≤8.5%, 일반 배치 측정값 4.6%
• 총 염류(Na₂SO₄+NaCl 기준): ≤2.0%, 일반 배치 측정값 0.6%
• 철 함량(Fe 기준): ≤350mg/kg, 일반 배치 측정값 131mg/kg
• 황화물: 검출되지 않음
• 일반 사용량: 8%–25%
• 유통기한: 12개월
• 포장: PE 내부 라이너가 있는 20/25kg 식품 등급 방습 백
• 샘플: 무료로 제공 가능
적용 시나리오
일반 세정 치약, 기본 미백 치약, 구취 제거 치약, 시린이 완화 치약 베이스 및 규정에 적합한 어린이 치약 등 주류 치약 카테고리에 적합하며, 고속 자동 치약 생산 라인과 호환됩니다. 페이스트 성형성, 요변성 및 분산성을 최적화하고, 온화한 세정과 낮은 치아 에나멜 마모도 간의 균형을 달성하며, 포뮬러 내 활성 성분과의 호환성이 우수하여 치약의 맛, 향, 저장 안정성 및 핵심 효능에 영향을 미치지 않습니다. (실제 사용 효과는 고객의 포뮬러 시스템, 생산 공정 및 생산 장비에 따라 달라지며, 최종 결과는 고객의 테스트 결과에 따릅니다.)
핵심 장점
• 균형 잡힌 종합 성능: 세정력, 저마모성 및 증점 안정화 효과의 균형을 제공하며, 포뮬러 시스템의 큰 조정 없이 대부분의 일반 기능성 치약 포뮬러에 적용 가능합니다.
• 정밀 입자 크기 제어: 325메시 체를 통과한 잔류물이 ≥98%로 미세한 페이스트를 형성하여 까끌거리는 느낌이 없으며, 우수한 분산성을 나타내고 치약 제조 과정에서 응고되기 쉽지 않아 균질화 시간을 단축하고 생산 효율을 향상시킬 수 있습니다.
• 고순도 정제 공정이산화규소 함량이 높고 불순물 함량이 기준치를 크게 밑돕니다. 모노플루오로인산나트륨, 불화나트륨 등 주요 충치 예방 불소 성분과의 우수한 호환성을 가지며, 제형 시스템 내 불소 이온 유지율을 안정화할 수 있습니다.
• 초고백색도: 일반 배치 측정 백색도는 99.6%로 치약 페이스트의 색상과 외관에 영향을 미치지 않으며 투명/반투명 치약 포뮬러 시스템에 적합합니다.
• 전 공정 위생 관리: 중금속 및 비소 함량이 표준 한계치보다 훨씬 낮고, 병원성 세균이 검출되지 않으며, 미생물 지표가 우수하여 국내외 구강 관리 원료의 모든 규정 준수 기준을 충족합니다.
• 글로벌 수출 지원전 세계 주요 시장의 수출용 치약 생산을 지원하며, 안정적인 배치 공급이 가능합니다. 또한 고객의 제형 요구 사항에 따라 입자 크기, 흡수율 등의 지표에 대한 맞춤형 미세 조정 서비스를 제공합니다.
포장, 보관 및 운송
• 식품용 PE 내부 라이닝 + 두꺼워진 방습 복합 필름 포장으로 오염 방지, 방습 및 응고 방지 기능을 갖추고 있으며 육상, 해상, 항공 등 모든 환경에서의 운송에 적합합니다.
• 냉량하고 건조하며 통풍이 잘되고 청결한 곳에 밀봉하여 보관하고, 냄새 및 오염원으로부터 멀리하십시오. 위험 화학물질이 아닙니다.
• 중국어, 영어, 일본어, 한국어 등 다국어 선적 표시 및 규정 준수 라벨을 지원하여 각 국가 및 지역의 수입 규제 요구 사항에 적응합니다.
자주 묻는 질문
Q: 이 제품의 불소제와의 호환성은 어떻습니까? 치약의 항우식 효과에 영향을 미치나요?
A: 이 제품은 고순도 비정질 실리카로, 불순물 함량이 낮고 유리 실라놀 함량을 제어할 수 있습니다. 모노플루오로인산나트륨, 불화나트륨 등 주요 항우식 불소제와의 우수한 호환성을 가지며, 포뮬러 시스템 내 불소 이온 유지율을 안정화시키고 치약의 항우식 효능 발현에 영향을 주지 않습니다.
Q: 고속 자동 치약 생산 라인과 호환되나요?
A: 네. 이 제품은 입자 크기가 균일하고 325메시 체 통과율이 98% 이상이며 분산성이 우수합니다. 치약 제조 과정에서 빠르고 균일하게 분산되며, 덩어리지거나 단단한 입자가 생기기 어렵고, 균질화 및 탈포 시간을 단축할 수 있습니다. 고속 연속 치약 생산 장비에 적응하여 페이스트의 생산 효율성과 배치 안정성을 향상시킵니다.
Q: 어린이 치약 원료 사용 기준을 충족합니까?
A: 이 제품의 모든 지표는 QB/T 2346-2015를 준수합니다.구강 관리 제품 - 치약용 실리카 산업 표준, GB 22627-2022 국가 표준, 화장품 안전 및 기술 기준아동용 화장품의 원료 안전 요구 사항 및 관련 규정. 적합한 사용량 범위 내에서 아동용 치약 제조에 사용할 수 있습니다.
Q: 제품의 위생 및 안전이 보장됩니까?
A: 본 제품은 구강 관리 원료의 위생 관리 기준을 엄격히 준수합니다. 중금속 및 비소 함량은 기준치를 훨씬 밑돌며, 내열성 대장균군, 녹농균, 황색포도상구균 등의 병원성 세균이 검출되지 않습니다. 미생물 지표는 국내외 구강 관리 원료의 안전 요구 사항을 완전히 충족합니다.
자격 및 인증
ISO 22000:2018, ISO 9001:2015, FSSC 22000, FDA 식품 접촉 물질 인증, EFSA 적합성 인증, 할랄, 코셔, 화장품 원료 안전성 제출 코드, 식품 첨가물 생산 허가증, 성별 전문·정밀·차별화·혁신 기업
