Doskonałe cechy i różnorodne zastosowania koloidalnego krzemionki Cabot (CAB-O-SIL® M-5P) w dziedzinie farmaceutycznej.
Produkt koloidalnego krzemu CAB-O-SIL® M-5P, starannie opracowany przez firmę Cabot Corporation, wyróżnia się swoim unikalnym procesem syntezy o wysokiej czystości amorficznego. Produkt ten jest precyzyjnie przygotowywany poprzez reakcję hydrolizy i kondensacji chlorków krzemu w wysokotemperaturowym środowisku płomienia tlenowo-wodorkowego, służąc jako materiał w postaci ultradrobnych proszków, który posiada szereg wyjątkowych właściwości fizykochemicznych. Jego bardzo mały rozmiar cząstek, ultra-wysoka powierzchnia właściwa, znacząca aktywność powierzchniowa i silna energia powierzchniowa, w połączeniu z doskonałą czystością chemiczną i dobrą dyspersyjnością, sprawiają, że jest on niezwykle wartościowy w licznych dziedzinach naukowych i technologicznych. Odgrywa on niezbędną rolę w kluczowych obszarach, takich jak katalizatory, żywność, farmaceutyki i materiały izolacyjne, pełniąc funkcje takie jak adsorpcja zanieczyszczeń, zapobieganie aglomeracji materiałów i osiąganie efektywnej izolacji cieplnej, co skutecznie napędza postęp technologiczny i poprawę jakości produktów w różnych branżach.
Z zewnętrznego punktu widzenia, CAB-O-SIL® M-5P ma czysto biały odcień i posiada niską gęstość sypką. Ta charakterystyczna cecha wizualna wskazuje na wyjątkowość jego wewnętrznej mikrostruktury i zalety w praktycznych zastosowaniach.
W złożonym systemie przemysłu farmaceutycznego CAB-O-SIL® M-5P wyróżnia się jako wielofunkcyjny dodatek ze względu na jego wyjątkową thixotropię, efektywną zdolność antyosadzeniową, znaczący efekt zagęszczania, wybitne właściwości antyzbrylające, doskonałe właściwości ułatwiające przepływ oraz wytrzymałe właściwości adsorpcyjne. Wykazuje dobrą kompatybilność z wieloma składnikami leków i może być bezproblemowo zintegrowany z systemem formułacyjnym preparatów farmaceutycznych, zapewniając praktyczne rozwiązania dla różnych wyzwań w procesie farmaceutycznym. Na przykład, podczas produkcji tabletek i kapsułek, pełni rolę efektywnego środka ułatwiającego przepływ, znacząco zwiększając płynność proszków, co znacznie poprawia wydajność produkcji preparatów stałych. Skutecznie zmniejsza to występowanie powszechnych problemów, takich jak blokowanie materiału w lejach z powodu złej płynności, warstwowanie surowców i materiałów pomocniczych oraz pęknięcie tabletek podczas kompresji, zapewniając solidne wsparcie techniczne dla zapewnienia produkcji leków wysokiej jakości.
Następnie przyjrzymy się wymaganiom dotyczącym wydajności hydrofilowego koloidalnego krzemionki CAB-O-SIL® M-5P w dziedzinie farmaceutycznej oraz jej unikalnym zaletom aplikacyjnym wykazywanym w różnych formach dawkowania:
Wskaźniki wydajności i wymagania
Czystość
Seria koloidalnego krzemionkowego CAB-O-SIL® jest produkowana przy użyciu zaawansowanego procesu pirolizy, który jest powszechnie uznawany w branży za zdolny do produkcji jednego z najczystszych komercyjnie dostępnych produktów koloidalnego krzemionkowego, zdefiniowanych przez Farmakopeę Stanów Zjednoczonych. W porównaniu z tradycyjnymi procesami produkcji krzemionki osadowej, przygotowanie krzemionki osadowej wymaga dodania kwasów nieorganicznych do zasadowych roztworów krzemianowych, co nieuchronnie wprowadza pewne zanieczyszczenia, prowadząc do stosunkowo niskiej czystości produktu. Wśród nich prominentne problemy to wysokie poziomy wilgoci, siarczanów i chlorków. Obecność tych zanieczyszczeń może mieć znaczący negatywny wpływ na formułowanie farmaceutyczne.
Wysokie poziomy siarczanów i chlorków stanowią poważne zagrożenie dla stabilności niektórych aktywnych składników farmaceutycznych. Mogą one ulegać reakcjom chemicznym z aktywnymi składnikami, prowadząc do zmian w strukturze chemicznej leku, co z kolei wpływa na skuteczność i bezpieczeństwo leku. Jednakże koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P ściśle kontroluje zawartość tych zanieczyszczeń w trakcie procesu produkcji i ma niższy poziom siarczanów i chlorków w porównaniu z innymi materiałami. Dlatego może on zapewnić bardziej stabilne środowisko dla aktywnych składników farmaceutycznych, zapewniając stabilność jakości leku podczas przechowywania i użytkowania.
Zbyt wysoka zawartość wilgoci jest również istotną wadą krzemionki osadowej. Dla niektórych wilgocioczułych związków farmaceutycznych nadmierna wilgoć może wywołać reakcje chemiczne, takie jak hydroliza i utlenianie, co prowadzi do zmniejszenia aktywności i stabilności leku. Koloidalna krzemionka CAB-O-SIL® M-5P, dzięki zaawansowanemu procesowi produkcji, skutecznie redukuje zawartość wilgoci w produkcie, co sprawia, że wykazuje on wyższą stabilność podczas obchodzenia się z lekami wrażliwymi na wilgoć, zapewniając silne wsparcie dla zapewnienia jakości formułacji farmaceutycznych.
Łatwy w obsłudze
W rzeczywistych scenariuszach produkcji w przemyśle farmaceutycznym "łatwość użycia" proszkowych surowców jest istotnym czynnikiem. Jest ona oceniana głównie pod kątem objętości proszku, wygody w obsłudze i wygody w przechowywaniu. Ogólnie rzecz biorąc, w przypadkach o dużej gęstości sypkiej i dużym rozmiarze cząstek, objętość produktu będzie stosunkowo niska, co sprawia, że takie produkty są łatwiejsze w obsłudze i przechowywaniu. Jednakże koloidalna krzemionka CAB-O-SIL® M-5P, ze względu na swoją unikalną cechę niskiej gęstości sypkiej, prezentuje luźny stan. Chociaż ten luźny stan może zajmować stosunkowo dużo miejsca podczas przechowywania, z innej perspektywy zapewnia on również pewną wygodę w dostępie do produktu. W praktycznych zastosowaniach zaleca się, aby firmy farmaceutyczne planowały i używały tego produktu rozsądnie i terminowo zgodnie z własnymi planami produkcji produktu oraz rzeczywistą sytuacją na miejscu, aby w pełni wykorzystać jego zalety w procesie farmaceutycznym, unikając jednocześnie potencjalnych problemów wynikających z niewłaściwego przechowywania.
II. Zalety zastosowania w postaciach stałych dawek
Swobodny przepływ
CAB-O-SIL® M-5P, koloidalna krzemionka o ogromnej powierzchni właściwej, wykazuje znaczące efekty ułatwiające przepływ w procesach farmaceutycznych. Wprowadzenie niewielkiej ilości tego produktu do granulatu do tłoczenia tabletek i napełniania kapsułek znacząco poprawia płynność granulatu, umożliwiając materiałom płynniejsze przepływanie przez różne urządzenia, takie jak lejki i rury transportowe podczas produkcji. Dobra płynność nie tylko znacznie zmniejsza wahania wagi w formułach jednodawkowych, zapewniając, że zawartość leku w każdej tabletce lub kapsułce jest bardziej jednolita i dokładna, spełniając rygorystyczne normy jakości, ale także skutecznie zwiększa prędkość produkcji, przynosząc wyższą wydajność produkcyjną i korzyści ekonomiczne dla firm farmaceutycznych, spełniając znaczny popyt na rynku farmaceutycznym.
(II) Agent maskujący smak
W nowoczesnej technologii farmaceutycznej smak leków jest problemem, który nie może być zignorowany, zwłaszcza dla niektórych składników leków o nieprzyjemnym smaku. Sposób skutecznego zamaskowania ich smaku stał się jednym z głównych punktów zainteresowania firm farmaceutycznych. Koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P może pełnić ważną rolę w systemach mikrokapsułkowych, sprytnie maskując smak. Może on otaczać leki wewnątrz mikrokapsułek, tworząc fizyczną barierę, która skutecznie blokuje uwalnianie smaku leku, osiągając tym samym cel maskowania smaku. Jednocześnie ta struktura mikrokapsułki może również chronić wrażliwe składniki leków przed czynnikami środowiskowymi takimi jak światło, utlenianie, wilgoć, itp., zapobiegając im degradacji i zapewniając skuteczność i stabilność leków. W praktycznych zastosowaniach ten produkt może być załadowany na powierzchnię ściany mikrokapsułek, aby pomóc w tworzeniu stabilnych domen jądrowych kryształów, lub załadowany na interfejs między rdzeniem a powierzchnią ściany mikrokapsułki, dalsze zwiększając stabilność leku lub regulując lepkość formuły leku poprzez zmianę lokalnych właściwości fizykochemicznych, sprawiając, że jest on bardziej odpowiedni dla wymagań procesu formułowania i doświadczenia użytkownika pacjentów.
(III) Absorpcja wilgoci
Ze względu na swoją unikalną hydrofiliczną strukturę chemiczną, koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P może odgrywać kluczową rolę jako pochłaniacz wilgoci w procesie farmaceutycznym. Jego obecność jest szczególnie istotna dla leków, które wymagają kwaśnego środowiska pH, aby zachować optymalną stabilność. W procesie granulacji leków kontrola wilgotności odgrywa kluczową rolę. Nadmierna wilgoć może prowadzić do aglomeracji materiału i zwiększonej lepkości, co może wpłynąć na rozkład wielkości cząstek i płynność granulek. Doskonałe właściwości absorpcji wilgoci koloidalnego dwutlenku krzemu CAB-O-SIL® M-5P mogą skutecznie rozwiązać ten problem. Może on rozbić duże mokre grudki na mniejsze cząsteczki, jednocześnie przemieszczając wilgoć w mieszaninie, co prowadzi do bardziej jednolitej zawartości wilgoci materiału i tym samym osiągnięcia bardziej jednolitego rozkładu wielkości cząstek. Ta jednolita struktura cząsteczek nie tylko ułatwia poprawienie płynności leku, ułatwiając kolejne przetwarzanie, ale także przyspiesza suszenie materiału, skracając cykl produkcyjny i poprawiając wydajność produkcji. Dodatkowo, poprzez absorpcję wilgoci, ten produkt może pomóc stabilizować właściwości chemiczne leku, zapobiegając degradacji lub pogorszeniu się z powodu wilgoci, zapewniając jakość i skuteczność leku podczas przechowywania i użytkowania.
(IV) Suszenie rozpyłowe
Suszenie rozpyłowe to powszechnie stosowana technologia suszenia w przemyśle farmaceutycznym, ale w rzeczywistej pracy często napotyka na pewne wyzwania techniczne. Ze względu na lepkość samego materiału, podczas suszenia rozpyłowego często występują problemy, takie jak zablokowanie przewodu atomizera i nierówna szybkość przepływu. To nie tylko prowadzi do zmiany rozkładu wielkości cząstek suszonego materiału, wpływając na stabilność jakości produktu, ale także powoduje różne stopnie przywierania materiału do wewnętrznej ściany urządzenia do suszenia, zmniejszając wydajność produkcji i zwiększając trudność oraz koszty prac czyszczących. Jednakże, gdy do materiału dodaje się odpowiednią ilość koloidalnego krzemionkowego CAB-O-SIL® M-5P, te problemy można znacząco poprawić. Ten produkt skutecznie zmniejsza lepkość materiału, zmniejsza ryzyko zablokowania przewodu atomizera i umożliwia równiejsze rozpraszanie i suszenie materiału podczas procesu rozpylania, poprawiając jednorodność i stabilność jakości suszonego materiału. Jednocześnie może również zmniejszyć przywieranie materiału do wewnętrznej ściany urządzenia, poprawiając ciągłość i stabilność procesu produkcyjnego. To nie tylko zwiększa produkcję, ale także oszczędza wiele czasu i kosztów związanych z czyszczeniem dla przedsiębiorstwa, poprawiając wydajność produkcji. Ponadto, koloidalny krzemionkowy CAB-O-SIL® M-5P może również pełnić rolę czynnika nukleującego, promując proces nukleacji materiału podczas procesu suszenia rozpyłowego, dalszo optymalizując tworzenie i wzrost cząstek, poprawiając jakość i wydajność produktu.
Tablet granulacja i powlekanie
W procesie produkcji tabletek, powlekanie jest kluczowym etapem. Nie tylko poprawia wygląd tabletek, ale także służy do ochrony leku i kontrolowania jego uwalniania. Jednak stabilność zawiesiny pigmentów w roztworze powłokowym tabletek jest kwestią kluczową. Jeśli pigmenty nie mogą być równomiernie zawieszone w roztworze powłokowym, może dojść do sedymentacji, co prowadzi do nierównomiernego koloru powłoki, co wpływa na jakość wyglądu tabletek i konkurencyjność produktu na rynku. Koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P może skutecznie rozwiązać ten problem. Jako stabilizator pozwala on na utrzymanie stabilnego stanu zawieszenia wysokostężonych pigmentów w roztworze powłokowym tabletek, zapobiegając sedymentacji pigmentów, zapewniając jednolity kolor powłoki i poprawiając jakość wyglądu oraz wartość dodaną tabletek.
Kapsułka przeciwblokująca
W procesie produkcji kapsułek miękkich prędkość napełniania i jakość kapsułek są kluczowymi czynnikami wpływającymi na wydajność produkcji i jakość produktu. Ze względu na czynniki takie jak lepkość i napięcie powierzchniowe płynnego wypełniacza, podczas procesu napełniania kapsułek często występują problemy z mechanicznym przyleganiem, co prowadzi do wolniejszej prędkości napełniania, nierównomiernego napełniania, a nawet blokady kapsułek, co poważnie wpływa na normalny przebieg produkcji. Koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P skutecznie redukuje mechaniczne przyleganie między płynnym wypełniaczem a ścianą kapsułki poprzez tworzenie gładkiej warstwy na ścianie kapsułki, umożliwiając płynnemu wypełniaczowi wejście do wnętrza kapsułki w sposób bardziej płynny, co znacznie poprawia prędkość i jakość napełniania kapsułek miękkich. Ta warstwa nie tylko zwiększa wydajność produkcji, ale także zmniejsza wskaźnik pęknięć kapsułek podczas procesu napełniania, obniża koszty produkcji, poprawia wskaźniki jakości produktu i konkurencyjność na rynku.
(VII) Kontrolowane uwalnianie leku
Wskaźnik uwalniania leków jest kluczowym czynnikiem wpływającym na ich skuteczność terapeutyczną. Dla różnych rodzajów leków i różnych potrzeb terapeutycznych precyzyjna kontrola nad wskaźnikiem uwalniania jest niezbędna. Koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P oferuje unikalne zalety w kontroli uwalniania leków. Poprzez odpowiednie dostosowanie jego stężenia w formulacjach leków, wskaźnik uwalniania leków może być skutecznie kontrolowany, aby sprostać różnorodnym wymaganiom klinicznego leczenia. Dla niektórych źle rozpuszczalnych leków ich wskaźnik rozpuszczania jest często wolny, co wpływa na wchłanianie leku i skuteczność terapeutyczną. Koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P może rozpuszczać się razem z lekiem w rozpuszczalnikach organicznych. Po dokładnym wymieszaniu, rozpuszczalniki organiczne są odparowywane i odzyskiwane, co prowadzi do jednorodnej mieszanki leku i koloidalnego dwutlenku krzemu, która jest następnie suszona. W trakcie tego procesu koloidalny dwutlenek krzemu zwiększa powierzchnię leku i poprawia jego zwilżalność, co znacząco zwiększa jego wskaźnik rozpuszczania. Pozwala to na szybsze wchłanianie leku przez organizm i wywieranie jego działania terapeutycznego. Z drugiej strony, dla płynnych środków kontrolowanego uwalniania, które wymagają kontrolowanych wskaźników uwalniania, koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P może spowolnić wskaźnik dyfuzji leku poprzez zwiększenie lepkości formulacji. To zmniejsza wskaźnik rozpuszczania płynnego środka kontrolowanego uwalniania, osiągając powolne i trwałe uwalnianie leku, poprawiając tym samym skuteczność terapeutyczną i bezpieczeństwo leku.
III. Zalety zastosowania w postaciach dawkowania płynnych i półpłynnych
Stabilność i antyosiadanie
W płynnych i półstałych formulacjach farmaceutycznych utrzymanie jednolitego rozproszenia składników leku jest kluczowe dla zapewnienia jakości i skuteczności leku. Koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P może skutecznie rozwiązać ten problem, stabilizując rozproszenie stałych cząstek leku w cieczach, zapobiegając sedymentacji i tworząc jednolitą zawiesinę leku. Ten stabilny system rozproszenia zapewnia stałe stężenie leku i skład za każdym razem, gdy lek jest podawany, unikając niedokładności dawkowania spowodowanej sedymentacją leku i zwiększając efekt terapeutyczny oraz bezpieczeństwo leku. Dodatkowo, ten produkt może zapobiegać tworzeniu się osadu w zawiesinach ciekłych, utrzymując jednolity wygląd i stabilność fizyczną formuły, przedłużając okres ważności formuły i zwiększając konkurencyjność produktu na rynku.
(II) Grubienie
W niektórych niepolarnych płynnych formulacjach farmaceutycznych często konieczne jest przekształcenie ich w substancje o konsystencji żelowej o określonej lepkości i plastyczności dla ułatwienia użytkowania i przechowywania. Koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P może sprostać tym wymaganiom, pełniąc rolę skutecznego zagęszczacza, który przekształca niepolarne płyny w żele do rozprowadzania. Taka formulacja żelowa nie tylko wykazuje dobre właściwości reologiczne, ułatwiające użytkowanie przez pacjenta, ale także utrzymuje stabilny stan fizyczny w temperaturze ciała, zapewniając, że lek może powoli uwalniać się w określonym miejscu, spełniając wymagania dotyczące precyzyjnego podawania leku w różnych obszarach. Na przykład, w niektórych formulacjach leków zewnętrznych, poprzez dodanie koloidalnego dwutlenku krzemu CAB-O-SIL® M-5P w celu stworzenia formulacji żelowej, można lepiej dopasować ją do powierzchni skóry, wydłużyć czas przebywania leku na skórze, zwiększyć efektywność wchłaniania przezskórnego leku i poprawić efekt terapeutyczny leku.
(III) Przejrzystość
W niektórych formułach farmaceutycznych, które wymagają przejrzystości, koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P może również wykazywać swoje unikalne zalety. Jeśli współczynnik załamania światła innych składników w formule jest zgodny z tym koloidalnym dwutlenkiem krzemu CAB-O-SIL® (1,46), można przygotować przezroczystą formułę żelową przy użyciu tego produktu. Ta przezroczysta formuła żelowa nie tylko wygląda bardziej estetycznie, ale także pozwala pacjentom bardziej intuicyjnie obserwować stan leku, poprawiając przestrzeganie przez pacjentów. Jednocześnie przezroczyste formuły są również korzystne dla testowania jakości leków i badań stabilności, zapewniając więcej opcji i wygody dla firm farmaceutycznych w zakresie badań, rozwoju i produkcji.
(IV) Stabilność i jednolite rozprowadzenie
W procesie produkcji czopków zapewnienie spójności i stabilności czopków jest jednym z kluczowych czynników gwarantujących jakość i skuteczność leku. Koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P skutecznie poprawia spójność i stabilność czopków. Umożliwia bardziej jednolite rozprowadzenie leków w macierzy czopka, zapobiegając aglomeracji lub warstwom leków wewnątrz czopka. Dodatkowo, ten produkt może również zwiększyć punkt mięknięcia czopków, pozwalając im lepiej utrzymać kształt i właściwości fizyczne podczas przechowywania i użytkowania, bez wpływu na punkt topnienia czopka, zapewniając, że czopek może normalnie się topić i uwalniać leki w temperaturze ciała. Poprawa stabilności i jednolitego rozprowadzenia nie tylko gwarantuje jakość i skuteczność czopków, ale także zmniejsza stopę odpadów podczas produkcji, obniża koszty produkcji i zwiększa korzyści ekonomiczne przedsiębiorstwa.
(A) Rozpylanie środka pomocniczego
W procesie produkcji niektórych zewnętrznych aerozoli, zatknięcie atomizera i tworzenie się osadów to powszechne problemy. Te problemy nie tylko wpływają na efekt rozpylania aerozolu i jednorodność uwalniania leku, ale także skracają żywotność aerozolu i jakość produktu. Koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P może pełnić rolę skutecznego środka pomocniczego do rozpylania, który można dodać do formuły aerozolu. Może on zmniejszyć lepkość materiału, zminimalizować ryzyko zatknięcia w atomizerze i zapobiec tworzeniu się osadów na wewnętrznej ścianie pojemnika aerozolowego. Zapewnia to, że aerozol może równomiernie i stabilnie rozpylać lek podczas użytkowania, poprawiając efekt terapeutyczny leku i doświadczenie użytkownika pacjentów.
IV. Przykłady formułowań zastosowań
Aby bardziej intuicyjnie przedstawić szerokie zastosowania koloidalnego krzemionkowego CAB-O-SIL® M-5P w dziedzinie farmaceutycznej, poniżej wymienione są konkretne przykłady formułacji zastosowań:
W niektórych formulacjach kapsułek antybiotykowych dodanie odpowiedniej ilości koloidalnego krzemionkowego CAB-O-SIL® M-5P jako środka przepływowego może znacząco poprawić płynność podczas napełniania kapsułek, zapewniając dokładną i jednolitą zawartość leku w każdej kapsułce, a także poprawiając wydajność produkcji i zmniejszając koszty produkcji.
W procesie produkcji niektórych tabletek musujących z witaminą C wykorzystuje się koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P jako środek maskujący smak i stabilizator do otaczania witaminy C w mikrokapsułki. Dzięki temu skutecznie maskuje kwaśny smak witaminy C, poprawiając doświadczenie smakowe dla pacjentów, a także chroni witaminę C przed utlenianiem i ekspozycją na światło, przedłużając trwałość produktu.
W niektórych formułach żeli zewnętrznych znieczulających, poprzez dodanie koloidalnego krzemionki CAB-O-SIL® M-5P jako zagęszczacza i stabilizatora, lek może być równomiernie rozprowadzony w żelu i tworzyć stabilną warstwę leku na powierzchni skóry, poprawiając efektywność absorpcji przezskórnej leku, zwiększając efekt znieczulający, jednocześnie zachowując dobre właściwości reologiczne i przejrzystość żelu, ułatwiając użytkowanie przez pacjenta.
W niektórych formulacjach czopków, takich jak te stosowane w leczeniu hemoroidów, do poprawy równomiernego rozprowadzenia i stabilności leku w macierzy czopka stosuje się koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P. Zapewnia to wolne i trwałe uwalnianie leku w miejscu odbytu, poprawiając skuteczność leczenia oraz zmniejszając marnotrawstwo leku i skutki uboczne.
W skrócie, koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P produkowany przez firmę Cabot Corporation wykazał ogromny potencjał i wartość w dziedzinie farmaceutycznej ze względu na doskonałe właściwości i różnorodne zalety zastosowania. Rozwiązuje wiele wyzwań produkcyjnych dla firm farmaceutycznych, poprawiając jakość leków i efektywność produkcji, a także zapewnia pacjentom bezpieczniejsze, skuteczniejsze i wygodniejsze formuły leków, napędzając postęp technologiczny i rozwój w całym przemyśle farmaceutycznym. Wraz z ciągłymi innowacjami i rozwojem technologii farmaceutycznej wierzy się, że koloidalny dwutlenek krzemu CAB-O-SIL® M-5P będzie odgrywał jeszcze ważniejszą rolę w przyszłości w dziedzinie farmaceutycznej, przyczyniając się do poprawy zdrowia ludzkiego.
Aplikacja Downstream referencyjna
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu chlorowodorku pramipeksolu
Tabletki hydrochloridu walacyklowiru
Tabletki o przedłużonym uwalnianiu pregabaliny
Tabletki zidowudyny
Tabletki z afatynibem maleinianem
Suche Fluconazole w proszku do sporządzania zawiesiny.
Tabletki polikrurynianu sodu
Tabletka z octanem abirateronu
Daglilix tablet - tabletka Daglilix
Tabletki z hydrochloridem lewocetyryzyny
Tabletki Irbesartan
Kapsułki z ranitydyną chlorowodorkową.
Kapsułka pokryta warstwą ochronną z dekslansoprazolem.
Kapsułka omeprazolu o przedłużonym uwalnianiu