Opis

Ten produkt jest wytwarzany w procesie obejmującym reakcję krzemianu sodu z kwasami (takimi jak kwas solny, kwas siarkowy i kwas fosforowy) lub solami (w tym chlorkiem amonu, siarczanem amonu i wodorowęglanem amonu). Reakcja ta powoduje powstanie osadu kwasu krzemowego, powszechnie znanego jako uwodniony dwutlenek krzemu. Następnie osad jest przemywany wodą w celu usunięcia zanieczyszczeń, a następnie suszony w celu uzyskania produktu końcowego. Obliczona jako produkt spalania, zawartość SiO2 nie powinna być mniejsza niż 99,0%.

[Charakterystyka] Produkt jest białym, sypkim proszkiem.
Produkt ten rozpuszcza się w gorącym roztworze wodorotlenku sodu, ale nie rozpuszcza się w wodzie ani rozcieńczonym kwasie solnym.
[Identyfikacja] Weź około 5 mg tego produktu, umieść go w platynowym tyglu, dodaj 200 mg węglanu potasu, dobrze wymieszaj, zapal w temperaturze 600-700℃ przez 10 minut, ostudź, dodaj 2 ml wody i delikatnie podgrzej do rozpuszczenia, powoli dodaj 2 ml roztworu testowego molibdenianu amonu (weź 6,5 g kwasu molibdenowego, dodaj 14 ml wody i 14,5 ml stężonego roztworu amoniaku, wstrząśnij do rozpuszczenia, ostudź, powoli dodaj do schłodzonej mieszanki 32 ml kwasu azotowego i 40 ml wody, mieszając, odstaw na 48 godzin, przefiltruj, weź filtrat i uzyskaj) 2 ml, roztwór ma ciemnożółty kolor.
[Kontrola] Wielkość cząstek: Weź 10 g tego produktu i sprawdź go zgodnie z metodą określania wielkości cząstek i rozkładu wielkości cząstek [Ogólna zasada 0982, metoda 2 (1)]. Ilość próbki testowej przechodzącej przez sito nr 7 (125 μm) nie powinna być mniejsza niż 85%.
Kwasowość i zasadowość: Weź 1 g tego produktu, dodaj 20 ml wody, dobrze wstrząśnij, przefiltruj i pobierz późniejszy filtrat. Zmierz zgodnie z metodą (General Rule 0631), a wartość pH powinna wynosić od 5,0 do 7,5.
Chlorek: Weź 0,5 g tego produktu, dodaj 50 ml wody, ogrzewaj i gotuj w temperaturze wrzenia przez 2 godziny, ostudź, dodaj wody do 50 ml, dobrze wstrząśnij, przefiltruj, weź 10 ml ciągłego filtratu, sprawdź zgodnie z metodą (General Rule 0801) i porównaj z roztworem kontrolnym sporządzonym przez rozpuszczenie 10,0 ml standardowego roztworu chlorku sodu. Nie powinien być bardziej skoncentrowany (0,1%).
Siarczan: Weź 10 ml filtratu uzyskanego z testu na chlorki i przeprowadź test zgodnie z metodą (General Rule 0802). Porównaj go z roztworem kontrolnym przygotowanym przez rozpuszczenie 5,0 ml standardowego roztworu siarczanu potasu. Stężenie roztworu testowego nie powinno być wyższe niż stężenie roztworu kontrolnego (0,5%).
Strata podczas suszenia: Weź ten produkt i wysusz go w temperaturze 145℃ przez 2 godziny. Strata wagi nie powinna przekraczać 5,0% (General Rule 0831).
Strata przy zapłonie: Weź 1,0 g próbki testowej pozostałej pod elementem straty przy suszeniu, dokładnie ją zważ i spal w temperaturze 1000℃ przez 1 godzinę. Strata wagi nie powinna przekraczać 8,5% wagi wysuszonego produktu.
Sól żelaza: Weź 0,2 g tego produktu, dodaj 25 ml wody, 2 ml kwasu solnego i 5 kropli kwasu azotowego, gotuj przez 5 minut, ostudź, przefiltruj, umyj filtr niewielką ilością wody, połącz filtrat i popłuczyny, dodaj 50 mg nadsiarczanu amonu, rozcieńcz wodą do 35 ml, sprawdź zgodnie z metodą (General Rule 0807) i porównaj z roztworem kontrolnym sporządzonym z 3,0 ml standardowego roztworu żelaza. Nie powinien być ciemniejszy (0,015%).
Metale ciężkie: Weź 3,3 g tego produktu, dodaj 40 ml wody i 5 ml kwasu solnego, delikatnie podgrzej i gotuj przez 15 minut, ostudź, przefiltruj i umieść filtrat w 100 ml kolbie miarowej. Przemyj filtr odpowiednią ilością wody i dodaj popłuczyny do kolby miarowej. Rozcieńcz wodą do kreski, dobrze wstrząśnij, weź 20 ml, dodaj 1 kroplę roztworu wskaźnika fenoloftaleiny, dodawaj roztwór amoniaku kroplami, aż stanie się jasnoczerwony, dodaj 2 ml roztworu buforowego octanu (pH 3,5) i odpowiednią ilość wody, aby uzupełnić do 25 ml, i sprawdź zgodnie z metodą (General Rule 0821, Method 1). Zawartość metali ciężkich nie powinna przekraczać 30 części na milion.
Sól arsenowa: Weź 20 ml roztworu pod przedmiot zawierający metal ciężki, dodaj 5 ml kwasu solnego i sprawdź zgodnie z metodą (General Rule 0822, Method 1). Powinien być zgodny ze specyfikacją (0,0003%).
[Określenie zawartości] Weź 1 g tego produktu, dokładnie go zważ, umieść w platynowym tyglu, który został zapalony do stałej masy w temperaturze 1000℃, zapal go w temperaturze 1000℃ przez 1 godzinę, wyjmij, ostudź, dokładnie zważ, zwilż pozostałość wodą, dodaj kroplowo 10 ml kwasu fluorowodorowego, odparuj do sucha na łaźni wodnej, ostudź, kontynuuj dodawanie 10 ml kwasu fluorowodorowego i 0,5 ml kwasu siarkowego, odparuj prawie do sucha na łaźni wodnej, przenieś do kuchenki elektrycznej i powoli podgrzewaj, aż opary kwasu zostaną całkowicie usunięte, zapal go do stałej masy w temperaturze 1000℃, ostudź, dokładnie zważ. Utrata masy to masa SiO2 zawartego w próbce testowej.
[Kategoria] Substancje pomocnicze farmaceutyczne, środki ułatwiające przepływ, środki ułatwiające zawieszanie itp.
[Przechowywanie] Przechowywać szczelnie zamknięte.