سیلیکای میکروپورس نانو مقیاس (کمک دارویی)
سیلیکای میکروپورس نانو مقیاس (کمک دارویی)
سیلیکای میکروپورس نانو مقیاس (کمک دارویی)
سیلیکای میکروپورس نانو مقیاس (کمک دارویی)
سیلیکای میکروپورس نانو مقیاس (کمک دارویی)
سیلیکای میکروپورس نانو مقیاس (کمک دارویی)
FOB
جزئیات محصول
سؤالات متداول
معرفی محصول
دی‌اکسید سیلیکون مزوپورس 1. مرور کلی محصول (مرور کلی محصول) 1.1 تعاریف پایه سیلیکای مزوپورس ژونگ‌چی، یک ماده افزودنی دارویی عملکردی است که از طریق فرآیند سل-ژل تولید می‌شود و به صورت پودر سفید آمورف ظاهر می‌شود. ویژگی‌های تعریف‌کننده آن شامل ساختار کانال مزوپورس منظم با اندازه حفرات بین 2 تا 50 نانومتر و مساحت سطح ویژه فوق‌العاده بزرگ است. این ماده ظرفیت بارگذاری دارویی بالا، نرخ‌های آزادسازی کنترل‌شده و سازگاری زیستی عالی را نشان می‌دهد، در حالی که از نظر شیمیایی نسبت به مواد فعال دارویی بی‌اثر باقی می‌ماند. به این ترتیب، به عنوان یک ماده حامل اصلی برای ساخت سیستم‌های تحویل داروی دقیق عمل می‌کند. 1.2 ارزش‌های اصلی به عنوان یک افزودنی دارویی با کیفیت بالا، سیلیکای مزوپورس ژونگ‌چی به طور مؤثری به چالش‌های صنعتی مانند هدف‌گذاری ضعیف و نیمه‌عمر کوتاه دارو در فرمولاسیون‌های متداول پاسخ می‌دهد. از طریق تنظیم دقیق ساختار حفرات و خواص سطحی، بارگذاری دارو و آزادسازی هوشمند را ممکن می‌سازد و به طور قابل توجهی قابلیت دسترسی زیستی را افزایش می‌دهد در حالی که عوارض جانبی سمی را کاهش می‌دهد. این محصول با استانداردهای سخت‌گیرانه جهانی برای افزودنی‌های دارویی مطابقت دارد و حمایت اصلی مواد را برای توسعه فرمولاسیون‌های نوآورانه و ارتقاء داروهای ژنریک با کیفیت بالا فراهم می‌کند. 2. ویژگی‌های محصول (ویژگی‌های محصول) 2.1 مزایای ساختاری و عملکردی • ساختار مزوپورس دقیق: اندازه حفرات به طور مداوم از 5 تا 30 نانومتر قابل تنظیم است، توزیع اندازه حفرات یکنواخت است (انحراف ≤2 نانومتر)، مساحت سطح ویژه BET می‌تواند به 300-1000 متر مربع بر گرم برسد و حجم مزوپورس می‌تواند به 2.0 سانتی‌متر مکعب بر گرم برسد و فضای کافی برای بارگذاری مولکول‌های دارویی فراهم کند. • تنظیم آزادسازی هوشمند: از طریق اصلاح سطح ساختارهای حساس به pH، حساس به آنزیم و سایر "دریچه‌های پاسخگو"، آزادسازی خاص داروها در مکان‌های هدف می‌تواند انجام شود و درجه آزادسازی با دقت ±5% در آزمایش‌های درون‌کشتگاهی کنترل شود. • سازگاری زیستی عالی: خلوص SiO₂ بیش از 99.0% است، محتوای کل فلزات سنگین کمتر از 10ppm است، محتوای آرسنیک کمتر از 3ppm است و هیچ آسیب واضحی به سلول‌ها در آزمایش سمیت سلولی تأیید نشده است که با استانداردهای ایمنی مواد زیست‌پزشکی مطابقت دارد. • قابلیت اصلاح بالا: سطح می‌تواند به طور کووالانسی با گروه‌های هدف مانند اسید فولیک، PEG و پپتید متصل شود تا تحویل هدفمند فعال را تحقق بخشد و کارایی غنی‌سازی هدفمند 5-8 برابر بیشتر از حامل‌های معمولی است. 2.2 تضمین فرآیند فرآیند سنتز با کمک الگوی سورفاکتانت کاتیونی به ساختارهای مزوپورس بسیار یکنواخت از طریق کنترل دقیق دما، pH و غلظت الگو دست می‌یابد. فرآیند تولید به طور دقیق به استانداردهای GMP پایبند است و دارای یک سیستم نظارت بر اندازه حفرات آنلاین یکپارچه است که کنترل کیفیت دقیق را از طریق آزمایش‌های دسته به دسته تضمین می‌کند تا پارامترهای پایدار و قابل کنترل در طول چرخه تولید حفظ شود. 2.3 نقش اصلی 1. کمک به جریان: بهبود جریان پودر API، به طوری که تفاوت وزن پر شدن قرص‌ها در ±3% کنترل شود و کارایی پرس قرص 20% افزایش یابد؛ 2. ضد چسبندگی: جلوگیری از چسبیدن ماده به پانچ، کاهش پدیده ترک خوردن و چسبیدن، به ویژه مناسب برای تهیه عصاره‌های گیاهی چینی با ویسکوزیته بالا؛ 3. پایدارکننده: جذب رطوبت جزئی در قرص، تأخیر در تجزیه مواد فعال و prolonging اعتبار دارو به مدت 12-24 ماه؛ 4. حامل آزادسازی: با کنترل ساختار حفرات برای تنظیم نرخ آزادسازی دارو، افزودن 0.2% در فرمولاسیون قرص‌های آزادسازی پایدار می‌تواند آزادسازی طولانی‌مدت دارو را تحقق بخشد. 3. پارامترهای فنی کلیدی (KTP) آیتم‌های پارامتر دامنه شاخص‌ها استاندارد آزمایش محتوای SiO₂ (پس از سوختن) ≥99.0% USP-NF <281> مساحت سطح ویژه BET (متر مربع بر گرم) 300-1000 روش جذب چند نقطه‌ای BET تخلخل (سانتی‌متر مکعب بر گرم) 0.8-2.0 قانون BJH میانگین اندازه حفره (نانومتر) 5-30 قانون BJH کاهش وزن خشک (105℃، 2 ساعت) ≤6.0% تحلیل وزنی محتوای فلزات سنگین (ppm) ≤10 طیف‌سنجی جذب اتمی 4. زمینه‌های کاربرد (زمینه‌های کاربرد) 1. حامل تحویل دارو: داروهای شیمی‌درمانی با بار بالا (مانند دوکسوروبیسین) می‌توانند به طور دقیق با پاسخ pH/دما آزاد شوند تا آسیب به سلول‌های طبیعی کاهش یابد؛ داروهای نامحلول (مانند پاکلی‌تاکسل) می‌توانند پوشش داده شوند تا حلالیت و قابلیت دسترسی زیستی را بهبود بخشند. 2. وکتور ژنتیکی/واکسن: محافظت از siRNA و DNA پلاسمیدی در برابر تجزیه، افزایش جذب درون‌سلولی از طریق اصلاح برای تحقق تحویل هدفمند؛ جذب آنتی‌ژن واکسن و افزایش زمان ماندگاری برای تقویت پاسخ ایمنی. 3. تشخیص و درمان یکپارچه: بارگذاری رنگ‌های فلورسانت و عوامل کنتراست MRI/CT برای ساخت یک پلتفرم تشخیص و درمان برای نظارت همزمان بر تحویل دارو و تغییرات ضایعه. 4. ضد باکتری و ترمیم بافت: بارگذاری با یون‌های نقره و آنتی‌بیوتیک‌ها برای مهار باکتری‌ها به مدت طولانی (برای پانسمان زخم)؛ ساختار متخلخل شبیه به ماتریس خارج‌سلولی، از تکثیر و تمایز سلول‌های بنیادی حمایت می‌کند و به ترمیم استخوان/پوست کمک می‌کند. 5. استانداردها و مقررات (استانداردها و مقررات) • با چندین استاندارد داروسازی بین‌المللی مطابقت دارد: USP-NF، داروسازی اروپا (Ph. Eur.)، داروسازی ژاپن (JP) و داروسازی چین (ChP 2025). • دریافت گواهی صلاحیت مربوطه: گنجاندن در پایگاه داده مواد غیر فعال FDA، گواهی افزودنی غذایی EU E551. • رعایت دستورالعمل‌های جهانی انطباق: رعایت مشخصات تولید GMP و الزامات سیستم ایمنی غذایی HACCP. 6. نکات کلیدی برای حمل و نگهداری • عملیات بارگذاری دارو: توصیه می‌شود در دمای اتاق (20-25℃) و رطوبت <50% انجام شود. روش جذب غوطه‌وری برای داروهای محلول در آب و روش تبخیر حلال برای داروهای محلول در چربی استفاده می‌شود. زمان بارگذاری باید حداقل 2 ساعت باشد. • توجه به اصلاح سطح: گروه‌های عملکردی مانند گروه‌های آمینی و کربوکسیلی باید در pH بین 5 و 8 اصلاح شوند تا از آسیب قوی اسید و قلیایی به ساختار مزوپورس جلوگیری شود. • شرایط نگهداری: در یک بطری شیشه‌ای قهوه‌ای مهر و موم شده، در یک مکان خنک و خشک (15-25℃، رطوبت نسبی <50%) نگهداری شود، از نور دور نگه داشته شود، اعتبار 2 ساله دارد و پس از باز شدن باید در مدت 1 ماه استفاده شود. 7. مزایای محصول (مزایا) • درجه بالای سفارشی‌سازی: اندازه حفرات و مساحت سطح ویژه می‌تواند به طور دقیق بر اساس اندازه مولکول‌های API کنترل شود و راه‌حل‌های حامل اختصاصی ارائه دهد. • ادغام عملکرد چندبعدی: دارای چندین عملکرد بارگذاری دارو، تحویل هدفمند و آزادسازی هوشمند است که طراحی فرمولاسیون را ساده می‌کند. • تضمین انطباق جهانی: تمام شاخص‌ها با الزامات داروسازی بین‌المللی مطابقت دارند، از درخواست داروهای نوآورانه داخلی و خارجی حمایت می‌کنند و فرآیند بازاریابی محصول را تسریع می‌کنند. • بهبود خدمات فنی: ارائه توسعه فرآیند بارگذاری دارو، آزمایش آزادسازی درون‌کشتگاهی و سایر خدمات ارزش‌افزوده، با حمایت تیم فنی حرفه‌ای در تمام مراحل. 8. گواهینامه سیستم شرکتی و افتخارات • FSSC22000 • ISO22000:2018 • ISO9001:2015 • SHC HALAL • OU KOSHER • تأیید FDA • FAMI-QS • SEDEX • مجوز تولید افزودنی غذایی • مجوز تولید افزودنی خوراکی • شرکت فناوری‌های پیشرفته ملی • شرکت‌های تخصصی، دقیق و نو در گوانگژو • 23 اختراع از اداره مالکیت معنوی دولتی
اطلاعات خود را وارد کنید و
ما با شما تماس خواهیم گرفت.
Phone
WeChat
WhatsApp