سیلیکای میکروپورس 1. مرور کلی محصول (مرور کلی محصول) 1.1 تعاریف پایه سیلیکای میکروپورس ژونگ‌چی، یک ماده افزودنی دارویی عملکردی است که از طریق فرآیند سل-ژل تولید می‌شود و به صورت پودر سفید آمورف ظاهر می‌شود. ویژگی‌های تعریف‌کننده آن شامل ساختار کانال میکروپورس منظم با اندازه حفره‌های بین 2 تا 50 نانومتر و مساحت سطح ویژه فوق‌العاده بزرگ است. این ماده ظرفیت بارگذاری دارو بالا، نرخ‌های رهاسازی کنترل‌شده و سازگاری زیستی عالی را نشان می‌دهد، در حالی که از نظر شیمیایی نسبت به مواد دارویی فعال بی‌اثر باقی می‌ماند. به این ترتیب، به عنوان یک ماده حامل اصلی برای ساخت سیستم‌های تحویل داروی دقیق عمل می‌کند. 1.2 ارزش‌های اصلی به عنوان یک افزودنی دارویی ممتاز، سیلیکای میکروپورس ژونگ‌چی به طور مؤثری به چالش‌های صنعتی مانند هدف‌گیری ضعیف و نیمه‌عمر کوتاه دارو در فرمولاسیون‌های متداول پاسخ می‌دهد. از طریق مدولاسیون دقیق ساختار حفره و خواص سطحی، بارگذاری مؤثر دارو و رهاسازی هوشمند را امکان‌پذیر می‌سازد و به طور قابل توجهی قابلیت دسترسی زیستی را افزایش می‌دهد در حالی که عوارض جانبی سمی را کاهش می‌دهد. این محصول با استانداردهای سخت‌گیرانه جهانی افزودنی‌های دارویی مطابقت دارد و حمایت اصلی مواد را برای توسعه فرمولاسیون‌های نوآورانه و ارتقاء داروهای ژنریک با کیفیت بالا فراهم می‌کند. 2. ویژگی‌های محصول (ویژگی‌های محصول) 2.1 مزایای ساختاری و عملکردی • ساختار میکروپورس دقیق: اندازه حفره به طور مداوم از 5 تا 30 نانومتر قابل تنظیم است، توزیع اندازه حفره یکنواخت است (انحراف ≤2 نانومتر)، مساحت سطح ویژه BET می‌تواند به 300-1000 متر مربع بر گرم برسد و حجم میکروپورس می‌تواند به 2.0 سانتی‌متر مکعب بر گرم برسد و فضای بارگذاری کافی برای مولکول‌های دارویی فراهم کند. • تنظیم رهاسازی هوشمند: از طریق اصلاح سطح ساختارهای "شیرهای پاسخگو" حساس به pH، حساس به آنزیم و دیگر، می‌توان رهاسازی خاص داروها در نقاط هدف را به دست آورد و درجه رهاسازی را با دقت ±5% در آزمایش‌های درون‌تنی کنترل کرد. • سازگاری زیستی عالی: خلوص SiO₂ بیش از 99.0%، کل محتوای فلزات سنگین کمتر از 10ppm، محتوای آرسنیک کمتر از 3ppm و هیچ آسیب سلولی واضحی در آزمایش سمیت سلولی تأیید نشده است که با استانداردهای ایمنی مواد بیومدیکال مطابقت دارد. • قابلیت تغییرپذیری بالا: سطح می‌تواند به طور کووالانتی با گروه‌های هدف مانند اسید فولیک، PEG و پپتید متصل شود تا تحویل هدفمند فعال را تحقق بخشد و کارایی غنی‌سازی هدفمند 5-8 برابر بیشتر از حامل‌های معمولی است. 2.2 تضمین فرآیند فرآیند سنتز با کمک الگوی سورفاکتانت کاتیونی به ساختارهای میکروپورس بسیار یکنواخت از طریق کنترل دقیق دما، pH و غلظت الگو دست می‌یابد. فرآیند تولید به طور دقیق به استانداردهای GMP پایبند است و دارای یک سیستم نظارت بر اندازه حفره آنلاین یکپارچه است که کنترل کیفیت سخت‌گیرانه‌ای را از طریق آزمایش‌های دسته به دسته برای حفظ پارامترهای پایدار و قابل کنترل در طول چرخه تولید تضمین می‌کند. 2.3 نقش اصلی 1. کمک به جریان: بهبود جریان پودر API، به طوری که تفاوت وزن پر کردن قرص‌ها در ±3% کنترل شود و کارایی پرس قرص 20% افزایش یابد؛ 2. ضد چسبندگی: جلوگیری از چسبیدن ماده به پانچ، کاهش پدیده ترک و چسبندگی، به ویژه مناسب برای تهیه عصاره‌های گیاهی چینی با ویسکوزیته بالا؛ 3. تثبیت‌کننده: جذب رطوبت جزئی در قرص، تأخیر در تجزیه مواد فعال و افزایش اعتبار دارو به مدت 12-24 ماه؛ 4. حامل رهاسازی: با کنترل ساختار حفره برای تنظیم نرخ رهاسازی دارو، افزودن 0.2% در فرمولاسیون قرص‌های رهاسازی پایدار می‌تواند رهاسازی طولانی‌مدت دارو را به دست آورد. 3. پارامترهای فنی کلیدی (KTP) آیتم‌های پارامتر دامنه شاخص‌ها استاندارد آزمایش محتوای SiO₂ (پس از سوختن) ≥99.0% USP-NF <281> مساحت سطح ویژه BET (متر مربع بر گرم) 300-1000 روش جذب چند نقطه‌ای BET تخلخل (سانتی‌متر مکعب بر گرم) 0.8-2.0 قانون BJH میانگین اندازه حفره (نانومتر) 5-30 قانون BJH کاهش وزن خشک (105℃، 2 ساعت) ≤6.0% تحلیل وزنی محتوای فلزات سنگین (ppm) ≤10 طیف‌سنجی جذب اتمی 4. زمینه‌های کاربرد (زمینه‌های کاربرد) 1. حامل تحویل دارو: داروهای شیمی‌درمانی با بار بالا (مانند دوکسوروبیسین) می‌توانند به طور دقیق با پاسخ pH/دما رها شوند تا آسیب به سلول‌های طبیعی کاهش یابد؛ داروهای نامحلول (مانند پاکلی‌تاکسل) می‌توانند پوشش داده شوند تا حلالیت و قابلیت دسترسی زیستی را بهبود بخشند. 2. وکتور ژنتیکی/واکسن: محافظت از siRNA و DNA پلاسمیدی در برابر تجزیه، افزایش جذب درون‌سلولی از طریق اصلاح برای دستیابی به تحویل هدفمند؛ جذب آنتی‌ژن واکسن و افزایش زمان ماندگاری برای تقویت پاسخ ایمنی. 3. تشخیص و درمان یکپارچه: بارگذاری رنگدانه‌های فلورسانت و عوامل کنتراست MRI/CT برای ساخت یک پلتفرم تشخیص و درمان برای نظارت همزمان بر تحویل دارو و تغییرات ضایعه. 4. ضد باکتری و ترمیم بافت: بارگذاری با یون‌های نقره و آنتی‌بیوتیک‌ها برای مهار باکتری‌ها به مدت طولانی (برای پانسمان زخم)؛ ساختار متخلخل شبیه به ماتریس خارج‌سلولی، از تکثیر و تمایز سلول‌های بنیادی حمایت می‌کند و به ترمیم استخوان/پوست کمک می‌کند. 5. استانداردها و مقررات (استانداردها و مقررات) • مطابقت با چندین استاندارد داروسازی بین‌المللی: USP-NF، داروسازی اروپا (Ph. Eur.)، داروسازی ژاپن (JP) و داروسازی چین (ChP 2025). • دریافت گواهی صلاحیت مربوطه: گنجاندن در پایگاه داده مواد غیر فعال FDA، گواهی افزودنی غذایی EU E551. • مطابقت با دستورالعمل‌های جهانی: رعایت مشخصات تولید GMP و الزامات سیستم ایمنی غذایی HACCP. 6. نکات کلیدی برای حمل و نگهداری • عملیات بارگذاری دارو: توصیه می‌شود در دمای اتاق (20-25℃) و رطوبت <50% انجام شود. روش جذب غوطه‌وری برای داروهای محلول در آب و روش تبخیر حلال برای داروهای محلول در چربی استفاده می‌شود. زمان بارگذاری باید حداقل 2 ساعت باشد. • نکته اصلاح سطح: گروه‌های عملکردی مانند آمینو و کربوکسیل باید در pH بین 5 و 8 اصلاح شوند تا از آسیب قوی اسید و قلیایی به ساختار میکروپورس جلوگیری شود. • شرایط نگهداری: در یک بطری شیشه‌ای قهوه‌ای مهر و موم شده، در مکان خنک و خشک (15-25℃، رطوبت نسبی <50%) نگهداری شود، از نور دور نگه داشته شود، اعتبار 2 ساله دارد و پس از باز شدن باید در مدت 1 ماه استفاده شود. 7. مزایای محصول (مزایا) • درجه بالای سفارشی‌سازی: اندازه حفره و مساحت سطح ویژه می‌تواند به طور دقیق بر اساس اندازه مولکول‌های API کنترل شود و راه‌حل‌های حامل اختصاصی را فراهم کند. • ادغام عملکرد چند بعدی: دارای چندین عملکرد بارگذاری دارو، تحویل هدفمند و رهاسازی هوشمند است که طراحی فرمولاسیون را ساده می‌کند. • تضمین مطابقت جهانی: تمام شاخص‌ها با الزامات داروسازی بین‌المللی مطابقت دارند، از درخواست داروهای نوآورانه داخلی و خارجی حمایت می‌کنند و روند بازاریابی محصول را تسریع می‌کنند. • بهبود خدمات فنی: ارائه توسعه فرآیند بارگذاری دارو، آزمایش رهاسازی درون‌تنی و سایر خدمات ارزش افزوده، با حمایت تیم فنی حرفه‌ای در طول کل فرآیند. 8. گواهی سیستم‌های شرکتی و افتخارات • FSSC22000 • ISO22000:2018 • ISO9001:2015 • SHC HALAL • OU KOSHER • تأیید FDA • FAMI-QS • SEDEX • مجوز تولید افزودنی غذایی • مجوز تولید افزودنی خوراکی • شرکت‌های فناوری پیشرفته ملی • شرکت‌های تخصصی، دقیق و نو در گوانگژو • 29 اختراع از اداره مالکیت معنوی دولتی