سیلیکای میکروپورس 1. مرور کلی محصول (مرور کلی محصول) 1.1 تعاریف پایه سیلیکای میکروپورس ژونگ‌چی، یک ماده افزودنی دارویی عملکردی است که از طریق فرآیند سل-ژل تولید می‌شود و به صورت پودر سفید آمورف ظاهر می‌شود. ویژگی‌های تعریف‌کننده آن شامل ساختار کانال میکروپورس منظم با اندازه‌های حفره از 2 تا 50 نانومتر و سطح ویژه فوق‌العاده بزرگ است. این ماده ظرفیت بارگذاری دارو بالا، نرخ‌های آزادسازی کنترل‌شده و سازگاری زیستی عالی را نشان می‌دهد، در حالی که از نظر شیمیایی نسبت به مواد فعال دارویی بی‌اثر باقی می‌ماند. به همین دلیل، به عنوان یک ماده حامل اصلی برای ساخت سیستم‌های تحویل داروی دقیق عمل می‌کند. 1.2 ارزش‌های اصلی به عنوان یک افزودنی دارویی ممتاز، سیلیکای میکروپورس ژونگ‌چی به طور مؤثری به چالش‌های صنعتی مانند هدف‌گیری ضعیف و نیمه‌عمر کوتاه دارو در فرمولاسیون‌های متداول پاسخ می‌دهد. از طریق تنظیم دقیق ساختار حفره و خواص سطحی، امکان بارگذاری مؤثر دارو و آزادسازی هوشمند را فراهم می‌کند و به طور قابل توجهی در دسترس‌پذیری زیستی را افزایش می‌دهد و عوارض جانبی سمی را کاهش می‌دهد. این محصول با استانداردهای سخت‌گیرانه جهانی افزودنی‌های دارویی مطابقت دارد و حمایت اصلی مواد را برای توسعه فرمولاسیون‌های نوآورانه و ارتقاء داروهای ژنریک با کیفیت بالا فراهم می‌کند. 2. ویژگی‌های محصول (ویژگی‌های محصول) 2.1 مزایای ساختاری و عملکردی • ساختار میکروپورس دقیق: اندازه حفره به طور مداوم از 5 تا 30 نانومتر قابل تنظیم است، توزیع اندازه حفره یکنواخت است (انحراف ≤2 نانومتر)، سطح ویژه BET می‌تواند به 300-1000 متر مربع بر گرم برسد و حجم میکروپورس می‌تواند به 2.0 سانتی‌متر مکعب بر گرم برسد و فضای کافی برای بارگذاری مولکول‌های دارو فراهم می‌کند. • تنظیم آزادسازی هوشمند: از طریق اصلاح سطح ساختارهای "دریچه پاسخگو" حساس به pH، حساس به آنزیم و سایر ساختارها، می‌توان آزادسازی خاص داروها در مکان‌های هدف را به دست آورد و درجه آزادسازی را با دقت ±5% در شرایط آزمایشگاهی کنترل کرد. • سازگاری زیستی عالی: خلوص SiO₂ بیش از 99.0%، محتوای کل فلزات سنگین کمتر از 10ppm، محتوای آرسنیک کمتر از 3ppm و هیچ آسیب سلولی واضحی در آزمایش سمیت سلولی تأیید نشده است که با استانداردهای ایمنی مواد بیومدیکال مطابقت دارد. • قابلیت اصلاح بالا: سطح می‌تواند به طور کوالانسی با گروه‌های هدف مانند اسید فولیک، PEG و پپتید متصل شود تا تحویل هدفمند فعال را تحقق بخشد و کارایی غنی‌سازی هدفمند 5-8 برابر بیشتر از حامل‌های معمولی است. 2.2 تضمین فرآیند فرآیند سنتز با کمک الگوی سورفاکتانت کاتیونی ساختارهای میکروپورس بسیار یکنواختی را از طریق کنترل دقیق دما، pH و غلظت الگو به دست می‌آورد. فرآیند تولید به طور دقیق به استانداردهای GMP پایبند است و دارای یک سیستم مانیتورینگ آنلاین اندازه حفره یکپارچه است که کنترل کیفیت سخت‌گیرانه‌ای را از طریق آزمایش‌های دسته به دسته برای حفظ پارامترهای پایدار و قابل کنترل در طول چرخه تولید تضمین می‌کند. 2.3 نقش اصلی 1. کمک به جریان: بهبود جریان پودر API، به طوری که تفاوت وزن پر کردن قرص‌ها در ±3% کنترل شود و کارایی فشرده‌سازی قرص 20% افزایش یابد؛ 2. ضد چسبندگی: جلوگیری از چسبیدن ماده به پانچ، کاهش پدیده ترک خوردن و چسبیدن، به ویژه مناسب برای تهیه عصاره‌های گیاهی چینی با ویسکوزیته بالا؛ 3. پایدارکننده: جذب رطوبت جزئی در قرص، تأخیر در تجزیه مواد فعال و افزایش اعتبار دارو به مدت 12-24 ماه؛ 4. حامل آزادسازی: با کنترل ساختار حفره برای تنظیم نرخ آزادسازی دارو، افزودن 0.2% در فرمولاسیون قرص‌های آزادسازی پایدار می‌تواند آزادسازی طولانی‌مدت دارو را به دست آورد. 3. پارامترهای فنی کلیدی (KTP) موارد پارامتر دامنه شاخص‌ها استاندارد آزمایش محتوای SiO₂ (پس از سوختن) ≥99.0% USP-NF <281> سطح ویژه BET (متر مربع بر گرم) 300-1000 روش جذب چند نقطه‌ای BET تخلخل (سانتی‌متر مکعب بر گرم) 0.8-2.0 قانون BJH میانگین اندازه حفره (نانومتر) 5-30 قانون BJH کاهش وزن خشک (105℃، 2 ساعت) ≤6.0% تحلیل وزنی محتوای فلزات سنگین (ppm) ≤10 طیف‌سنجی جذب اتمی 4. زمینه‌های کاربرد (زمینه‌های کاربرد) 1. حامل تحویل دارو: داروهای شیمی‌درمانی با بار بالا (مانند دوکسوروبیسین) می‌توانند به طور دقیق با پاسخ pH/دما آزاد شوند تا آسیب به سلول‌های طبیعی کاهش یابد؛ داروهای نامحلول (مانند پاکلی‌تاکسل) می‌توانند پوشش داده شوند تا حلالیت و دسترسی زیستی بهبود یابد. 2. وکتور ژنتیکی/واکسن: محافظت از siRNA و DNA پلاسمیدی در برابر تجزیه، افزایش جذب درون‌سلولی از طریق اصلاح برای دستیابی به تحویل هدفمند؛ جذب آنتی‌ژن واکسن و افزایش زمان ماندگاری برای تقویت پاسخ ایمنی. 3. تشخیص و درمان یکپارچه: بارگذاری رنگدانه‌های فلورسانت و عوامل کنتراست MRI/CT برای ساخت یک پلتفرم تشخیص و درمان برای نظارت همزمان بر تحویل دارو و تغییرات ضایعه. 4. ضد باکتری و ترمیم بافت: بارگذاری با یون‌های نقره و آنتی‌بیوتیک‌ها برای مهار باکتری‌ها به مدت طولانی (برای پانسمان زخم)؛ ساختار متخلخل شبیه به ماتریس خارج‌سلولی است، از تکثیر و تمایز سلول‌های بنیادی حمایت می‌کند و به ترمیم استخوان/پوست کمک می‌کند. 5. استانداردها و مقررات (استانداردها و مقررات) • مطابقت با چندین استاندارد داروسازی بین‌المللی: USP-NF، داروسازی اروپا (Ph. Eur.)، داروسازی ژاپن (JP) و داروسازی چین (ChP 2025). • دریافت گواهی صلاحیت مربوطه: گنجاندن در پایگاه داده مواد غیر فعال FDA، گواهی افزودنی غذایی EU E551. • مطابقت با دستورالعمل‌های جهانی: رعایت مشخصات تولید GMP و الزامات سیستم ایمنی غذایی HACCP. 6. نکات کلیدی برای حمل و نگهداری • عملیات بارگذاری دارو: توصیه می‌شود در دمای اتاق (20-25℃) و رطوبت <50% انجام شود. روش جذب غوطه‌وری برای داروهای محلول در آب و روش تبخیر حلال برای داروهای محلول در چربی استفاده می‌شود. زمان بارگذاری باید حداقل 2 ساعت باشد. • نکته اصلاح سطح: گروه‌های عملکردی مانند آمین و کربوکسیل باید در pH بین 5 تا 8 اصلاح شوند تا از آسیب قوی اسید و قلیایی به ساختار میکروپورس جلوگیری شود. • شرایط نگهداری: در یک بطری شیشه‌ای قهوه‌ای مهر و موم شده، در یک مکان خنک و خشک (15-25℃، رطوبت نسبی <50%) نگهداری شود، از نور دور نگه داشته شود، اعتبار 2 سال دارد و پس از باز شدن باید در مدت 1 ماه استفاده شود. 7. مزایای محصول (مزایا) • درجه بالای سفارشی‌سازی: اندازه حفره و سطح ویژه می‌تواند به طور دقیق بر اساس اندازه مولکول‌های API کنترل شود و راه‌حل‌های حامل اختصاصی را فراهم کند. • ادغام عملکرد چندبعدی: دارای چندین عملکرد بارگذاری دارو، تحویل هدفمند و آزادسازی هوشمند است که طراحی فرمولاسیون را ساده می‌کند. • تضمین انطباق جهانی: تمام شاخص‌ها با الزامات داروسازی بین‌المللی مطابقت دارند، از درخواست داروهای نوآورانه داخلی و خارجی حمایت می‌کنند و فرآیند بازاریابی محصول را تسریع می‌کنند. • بهبود خدمات فنی: ارائه توسعه فرآیند بارگذاری دارو، آزمایش آزادسازی درون‌سلولی و سایر خدمات ارزش افزوده، با حمایت تیم فنی حرفه‌ای در تمام مراحل. 8. گواهی سیستم‌های شرکتی و افتخارات • FSSC22000 • ISO22000:2018 • ISO9001:2015 • SHC HALAL • OU KOSHER • تأیید FDA • FAMI-QS • SEDEX • مجوز تولید افزودنی غذایی • مجوز تولید افزودنی خوراکی • شرکت‌های فناوری پیشرفته ملی • شرکت‌های تخصصی، دقیق و نو در گوانگژو • 63 اختراع از اداره مالکیت معنوی دولتی